幹細胞營養素跟傳統的七大營養有何不同?
美國華盛頓大學醫學院認定真正的營養醫學產品必須能做到預防及治療疾病,所採用的全是自然萃取物,純天然的維生素、礦物質、微量元素、胺基酸、酵素,不能使用人工合成的化學營養品,講究「淨化」與「滋養」,淨化就是使用複合天然抗氧化劑、有效排毒的營養劑等,來排除體內累積過多的毒素,讓體內環境乾淨,這也就是中醫的<祛邪>理論;滋養就是依據病人身體病況給予所需的細胞營養素,讓細胞活化及重生起來,這也就是 中醫的<扶正>理論。
細胞營養素是小分子營養品,可順暢進入細胞粒線體,一般健康營養產品絕大多數仍是大分子產品,其85-95%的營養成分難以穿透細胞膜進入線粒體轉化為人體細胞可以真正吸收利用的ATP能量。
真正良善的細胞營養品必須符合下列條件
1.
必須是自然萃取。
2.
合適的劑量。
3.
能穿透細胞膜進入細胞核粒線體,為人體細胞可以真正吸收利用的
ATP 能量。
4.
含高抗氧化劑營養素。
美國德州大學臨床化學系研究系主任賈拉(IshwarlalJialal)指出:
- 成年男性比女性更需補充抗氧化劑。
- 每人服用之氧化劑量高於媒體報導認定劑量。
- 超過五十歲需要更多抗氧化劑。
- 運動量大的年輕人需更多抗氧化劑
- 高抗氧化劑可減輕劇烈運動後之疲勞與酸痛。
有同樣的療效作用,為何會有不同的效果?
同樣吃一樣的食物,同樣攝取一樣的營養成分,可是在效果上不一定得到同樣的結論,除了是個人基因差的關係差外還有產因差,藥物或食品生體可利用率(吸收率)是一項評估藥物或食物到達全身血液循環中的含量吸收程度的指標,產品的製程技術,會造成不同的吸收率效果。
藥物或食品吸收效率比較
藥片
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10%
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藥丸
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20%
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膠囊
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30%
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貼片
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45%
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飲品
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50%
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肌肉注射
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90%
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液態離子化飲品
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90%以上
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舌下吸收
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95%
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懸浮凝膠技術
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95%以上
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靜脈注射
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100%
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靜脈注射的生體可利用率是100%,藥物直接進入血液循環比口服方式更快,更持久。口服吸收後主要是通過肝臟的代謝,然後進入全身循環,許多藥物在腸壁和肝臟發生化學變化代謝,或在胃內被胃酸和消化酶破壞,降低吸收藥物劑量。
白藜蘆醇因為水溶性不佳,根據藥代動力學研究的結果,發現白藜蘆醇具有高吸收率低利用率,進入人體十分鐘就有70%的白藜蘆醇進入循環系統,四個小時左右就會有77%以上進入排泄系統,吸收後的白藜蘆醇主要經由尿液排除,生物可利用率非常低,因此白藜蘆的製程技術相當重要。
因為白藜蘆醇不溶於水的特性,為了克服這個問題,沛泉精華採用專利的創新生物科技懸浮凝膠技術,結合奈米醫學, 將營養成分以離子和膠狀分子形式存在,膠狀分子直徑約4-7毫米,帶負電(離子),在液體中呈懸浮狀。以分子包覆透過口腔黏膜及舌下吸收,服用沛泉營養產品後,身體會將之視為正常健康體液,讓營養素能夠馬上通過喉嚨和食道的敏感粘膜,直接進入血液中達到幾近100%吸收!
懸浮凝膠技術,最大的優點於突破細胞膜進入細胞核時,保護營養素不被氧化,不被細菌侵蝕而變質,保持營養活性。
如何知道白藜蘆醇在體內的抗氧化值?
下表是沛泉白藜蘆醇檢測水溶性與非水溶性抗氧化的保護作用,Antioxidant Protect(CAP-e) 抗氧化劑的含量均在基準值以上。
白藜蘆醇人體的有效劑量?
人體的安全劑量一天獲取200-600mg(1包-3包)可獲得較好的效果,若用於控制疾病及各種癌症的輔助作用,可使用更高劑量。根據Dr. .Xi Zhao-Wilson指出: 白藜蘆醇的特性,就是在它廣泛的保護作用,包括心臟的保護作用,神經系統的保護作用,防癌作用以及抗發炎作用。至今研究也未發現白藜蘆醇對人體有不良反應,唯美中不足的是的白藜蘆醇低使用率,因此,目前所有的資料皆建議攝取補充高品質,有高使用率的白藜蘆醇,有益於健康。
沛泉精華懸浮凝膠白藜蘆醇服用方式
每一包(30毫升)含白藜蘆醇成分186.7毫克。每包打開後服用時最好分3~5次,吸入嘴中含在舌下,盡量使懸浮液和口腔粘膜及舌下粘膜接觸(舌下黏膜吸收,是胃吸收速度的200倍!)
透過口腔粘膜吸收直接進入血液。在舌下含至少1分鐘直至無味後吞下。
口腔黏膜吸收的物質可以經由頸靜脈到達心臟,再進入體內循環,可以避免肝臟、胃腸道與酵素的破壞。口腔黏膜吸收被用在用藥上的最主要原因,是為了避免藥物作用過大或胃腸中效果不穩定。不過口腔黏膜吸收的效果與物質的脂溶度、解離度和分子量大小密切相關。一般來說,藥物在口腔吸收多為被動擴散,口腔黏膜作為吸收途徑主要有頰黏膜吸收和舌下黏膜吸收;舌下黏膜滲透性強,物質可以迅速吸收,廣泛被應用在用藥上,但是藥效短是其缺點,所以舌下吸收作用的藥物通常都溶解快、劑量小、作用強。頰黏膜因表面積大,但滲透性較舌下黏膜差。不過頰黏膜吸收能夠避免肝臟、胃腸道的破壞,且受口腔中唾液的影響較小,能夠在黏膜上保持相當長時間,有利於蛋白質類藥物吸收,有利於控釋製劑釋放。口腔黏膜滲透性順序為:舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜。